Nace el segundo “bebé medicamento” en España
Así rezaban los titulares de la noticia tras el nacimiento de Estrella este pasado sábado. Es la segunda bebé generada in vitro y seleccionada genéticamente para curar a su hermano, desde que en 2006 se reformara la Ley de Reproducción Asistida, y se “permitiera” la selección genética humana con fines terapéuticos. Pero el proceso nunca es fácil. La posibilidad de que una pareja obtenga finalmente el “bebé-medicamento” deseado está entre un 5 y un 10%. Y el proceso tampoco es ético. Muchas vidas se quedan en el camino: Hacen falta una media de 16 embriones para conseguir tres compatibles con los que se pueda trabajar.
La Doctora Natalia López Moratalla responde a esta realidad científica entre otros expertos en un artículo publicado ayer en La Gaceta y que recogemos en el blog.
Fuente: Diario La Gaceta. 14/02/2012
Una ley permisiva y sin límites
La reforma de la ley en 2006 introdujo como novedad que los padres puedan tener un hijo por fecundación artificial, seleccionado genéticamente, con el fin de que sea compatible para salvar mediante un trasplante a un hijo que tuviera una enfermedad incurable. Además, la ley permitió fecundar más de tres ovocitos de cada ciclo reproductivo para asegurar el éxito de los procesos de inseminación artificial aunque sólo se puedan implantar tres embriones en cada paciente para evitar embarazos múltiples.
En opinión de Natalia López Moratalla, catedrática de Bioquímica, la Ley de Reproducción Asistida “es una ley nefasta hecha al dictado de los dueños del gran negocio de los centros de reproducción asistida que da vía libre a generar embriones en número deseado, congelarlos, usarlos para experimentos o productos cosméticos o farmacéuticos, etc. También es la solución para mujeres solas y para uniones homosexuales. Se puede hacer compra-venta de óvulos y hay anonimato del donante”.
Un proceso difícil y con poco éxito
Tener un hijo para salvar a otro es un proceso largo, difícil y con pocas garantías de éxito. El Diagnóstico Genético Preimplantatorio (PGD), que introdujo la reforma de la ley, consiste en realizar un análisis genético a embriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para transferir al útero únicamente aquellos libres de la enfermedad genética en estudio.
Como punto de partida, hay que seleccionar bien a los pacientes. El listado de enfermedades susceptibles de ser diagnosticadas por PGD son actualmente: atrofia muscular espinal, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Huntington, fibrosis quística, hemofilia A y B, síndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X.
Para continuar con la fecundación in vitro, se somete a la mujer a un proceso de estimulación ovárica para tener un número suficiente de ovocitos que fecundar. “Si la madre supera los 35 años, conseguir hijos por fecundación in vitro baja de un máximo de éxito de 40% a un 10%”. En el caso de obtener embriones maduros y con apariencia de viabilidad, se comprueba que están libres de la enfermedad del hermano y que comparten su perfil de histocompatibilidad para evitar rechazos en el trasplante. Después, al tercer día de vida, hay que analizar cada embrión generado tomándole una muestra de una o dos células cuando tiene en total ocho. “Algunos embriones mueren en el proceso y a veces ninguno es compatible, por lo que hay que repetir y empezar otro ciclo, tratando hormonalmente a la madre, con todas sus consecuencias. Si faltara algo, se sabe que la biopsia daña con mucha frecuencia la salud del niño”, explica López Moratalla. Al final, añade, “el bebé-medicamento exige múltiples hermanos que se quedan en el camino”
Para la catedrática de bioquímica, este segundo bebé medicamento “es la repetición de una tecnología muy floja que en la mayor parte de los intentos da graves problemas más que soluciones”.
Lea el artículo completo aquí.
1 Comentario
Deja tu comentario
Puede seguir esta conversación suscribiéndose a la fuente de los comentarios de esta entrada.
Muchas gracias por la explicación tan accesible.
Comentario Publicado por: María | 16 febrero 2012 - 8:55