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Enero: noticias que no han sido noticia

31 enero 2011 - 1:17 - Autor:

Inundaciones en Sri Lanka. Foto Flickr: Amantha Perera/Sarvodaya.org

Qué lejos queda Haití ya. Pasó el aniversario y el país agotó su cuota de share. Y eso fue el 12 de enero, hace apenas 20 días. De la resaca del aniversario me quedo con un proyecto muy interesante que he conocido a través de uno de los comentarios al post Haití no será trending topic mañana. Haití Aid Map es un sitio web que reúne los proyectos que están desarrollando las principales organizaciones de EE.UU en el país, con un doble objetivo: ayudar a la coordinación y favorecer la transparencia de cara a los donantes.

El Día Escolar de la No Violencia y la Paz (DENIP) se celebró ayer. Fue una suerte que cayera en domingo porque es la típica crónica (niños – escuela – paz) que encanta a los editores de informativos de televisión y que no tendría cabida de lunes a viernes. En la noticia del telediario de La1, además de escuchar a una educadora utilizando la palabra comodín “vulnerabilidad”, no me enteré de que se celebra desde el año 1964 para conmemorar la muerte de Gandhi y que lo fundó un mallorquín Llorenç Vidal Vidal

Tanto Haití como el DENIP han sido noticia, a su manera, pero las inundaciones en Sri Lanka (más de un millón de afectados) han tenido que competir con las de Australia y las de Brasil.

Y aquí, en España, ¿qué ha ocurrido en el ámbito social que haya pasado desapercibido? Ahí va una: María, una chica que estaba en un tratamiento de desintoxicación en el nuevo centro del Padre Garralda en Madrid, ha salido limpia y feliz. No es una noticia de interés general, excepto para María, su familia y sus amigos.

Punset en el III Congreso de Voluntariado. Foto: Chiara Cabrera / Obra Social Caja Madrid

Que Eduardo Punset dé una conferencia no es noticia, es algo bastante cotidiano, pero no me resisto a dejar aquí dos frases que pronunció el 27 de enero en el III Congreso Internacional de Voluntariado de la Comunidad de Madrid:

¿Es la competitividad enemiga de la solidaridad? La sociedad que viene será más solidaria, estamos volviendo a la manada.

La capacidad de altruismo, de empatizar, es lo que ha hecho único al ser humano.

En el mismo congreso estuvo uno de esos héroes callados que es capaz de cambiar la vida de las personas y de hacerlo sin ruido. Merece la pena que conozcáis a Nicolás Castellanos.

Por no dejar la filosofía, me ha gustado esta palabra “Felidaridad“, unión de Felicidad – Solidaridad. Se lo debemos a idealistas.org, cuya sección argentina realizó una encuesta para medir el grado de conexión de ambos conceptos y me llama la atención que la gente, cuanto más feliz, más solidaria.

Salgo otra vez a dar una vuelta por el mundo para comprobar que pasan cosas buenas. Por ejemplo, los bosquimanos consiguen una victoria judicial para recuperar unos derechos que les había robado el gobierno de Botsuana. En Uganda, los homosexuales respiran después de que un juez prohibiera a un periódico hacer públicas las direcciones de diversos homosexuales. Parece increíble, pero lo cierto es que en ese país hay una campaña de acoso contra el colectivo de LGTB.

Y cierro el repaso con la presentación de un nuevo proyecto social Walk on Project, puesto en marcha por Mikel Rentería y Mentxu Mendieta, los padres de Jontxu, un niño al que con seis años se le diagnosticó Adrenoleucodistrofia. Merece la pena la crónica que ha hecho Mikel Trueba en su blog.

Primero la esperanza, luego la desilusión

28 enero 2011 - 1:33 - Autor:

Estaba preparando un artículo sobre innovaciones tecnológicas que están mejorando la vida de las personas en los países pobres cuando me he topado con PlayPump. Lo he descubierto a través del libro Capitalismo 2.0, del que hablé hace unas semanas. Playpump es una rueda en forma de tiovivo que al ser impulsada por los niños extrae agua del suelo y la transporta a un tanque de almacenamiento.

Parece un invento brillante, una forma sencilla de obtener agua favoreciendo el juego y la diversión entre los niños. Perfecto. Pero, ¿a qué precio? ¿cuánto cuesta?¿cuánto tiempo tienen que estar los niños moviendo el tiovivo para extraer agua?

Los medios de comunicación, y los blogs en especial, corremos el riesgo de quedarnos en la superficie de los temas: el vértigo de esta era de los 140 caracteres nos lleva a saltar de una historia a otra en apenas unos segundos. Hemos llevado a la red la filosofía del zapping y de la lectura diagonal. Un titular y una buena foto nos bastan para sacar conclusiones casi definitivas.

PlayPumps es una de esas ideas que “van a revolucionar el mundo” hasta que acaban abandonadas por su ineficiencia. Este invento, nos cuentan en el blog Aidwatchers, ha sido un fenómeno de marketing: ganador de un concurso del Banco Mundial, apadrinado por Laura Bush, mujer del ex-presidente de los EE.UU, protagonista de potentes campañas de captación de fondos “100 pumps in 100 days”…

Y llega el choque con la realidad, el fin de los sueños: es cuatro veces más caro que cualquier otro sistema de bombeo, los recambios son difíciles de encontrar y precisa de un mantenimiento complejo que no pueden asumir las poblaciones beneficiarias.

Y luego está la experiencia del uso. Un cooperante canadiense en Malawi escribió una serie de posts sobre el uso que daban las poblaciones a los pozos y a las bombas y comprobó como solo cuando aparecía “el hombre blanco” los niños se lanzaban a mover el tiovivo. Son las mujeres las que, con sus manos, se esfuerzan por mover el dispositivo para extraer agua.

Al fondo, mujeres moviendo el PlayPump en una aldea de Malawi. Foto: Owen Scott

PlayPump no es malo, es una solución creativa, nos seduce, nos apasiona, nos gustaría que, de verdad, fuera una auténtica revolución para las zonas que no tienen acceso al agua,  pero lo cierto es que hay mejores opciones, más baratas, más eficientes. Y eso, en el mundo de la cooperación al desarrollo y la ayuda humanitaria es crucial.

Paco Moreno, el sentido de la vida está en Etiopía

27 enero 2011 - 0:54 - Autor:

Son las 19:30 en Addis Abeba, capital de Etiopía. Paco Moreno no ha cenado todavía, aunque allí a las 18 horas ya se ha cumplido con la última comida del día. Este madrileño de 37 años está estos días en la ciudad resolviendo papeles y descansando. Paco es el fundador y alma mater de los Amigos de Silva, una ONG de desarrollo que lleva más de cuatro años trabajando en proyectos de salud y educación en la región de Afar, a unos 500 km al este de Addis.

Paco trabaja sin descanso durante tres semanas seguidas en Asayita, la principal población de Afar, y acaba el mes en Addis, disfrutando de lujos como electricidad y agua. Está terminando de construir el edificio de ingresos del actual centro de salud, que en breve pasará a ser un hospital con 46 camas. Como en tantos otros encuentros con cooperantes que he tenido, a Paco le compensa el cansancio, el hecho de comprobar sobre el terreno el resultado de tu trabajo merece la pena.

En cualquier caso, afirma que lleva unos meses muy intensos, sin apenas descanso, solo ha pasado por España en el mes de noviembre para participar en el congreso Lo que de verdad importa. Le pregunto por sus sensaciones cuando aterrizó en España, en plena depresión económica y social.

Una de las claves es ser feliz con lo que tienes. Una de las cosas que tienes que aprender cuando vives en un país y una región tan extrema como esta es a cambiar el chip. Vivo en una zona con unas condiciones que parecen medievales, llego a España y puedo beber agua del grifo, tengo luz todos los días. La clave está en saber disfrutar lo que tienes en cada momento.

Paco era un brillante abogado, un joven con un buen trabajo, una vivienda en propiedad, coche, estatus… cualquiera diría que todo lo que un hombre aspira a ser, pero descubrió que el dinero no lo era todo, no podía ser todo y buscando el sentido de la vida aterrizó un verano en Etiopía, y se quedó. Él es consciente de que es muy difícil escapar de las preocupaciones cotidianas.

Cuando estás en España, metido en el día a día, cada uno con su horario, su vida hecha, no tienes capacidad de abstraerte y analizar y pensar “qué es lo importante”. En mi caso, que he podido dar un paso atrás y mirar desde arriba, me he dado cuenta de que hay pocas cosas importantes: la familia, los amigos, hacer felices a los demás. Lo demás sobra, tener o no tener. Si tienes, disfrútalo.

Así que en estos tiempos de zozobra, la receta de Paco para la supervivencia es “Familia y amigos. Por más que haya crisis, eso siempre va a estar”.

Otra posibilidad es buscar el sentido de la vida en Etiopía, en El Salvador, en  la India, en Perú… en cualquiera de los destinos que las ONG ya empiezan a publicitar (SETEM, por ejemplo) para aquellos voluntarios que quieran vivir una experiencia solidaria este verano. Un par de consejos.

Es importante saber que la gente no puede ir de voluntario para huir de sus problemas, porque los problemas le van a perseguir. Nosotros hemos tenido muchos voluntarios con problemas y los problemas les han acompañado hasta aquí. Puedo explicar millones de cosas sobre el voluntariado, pero debes vivir la experiencia en primera persona. Es fundamental que la gente vea cómo es la realidad y compruebe cómo hay gente muy pobre, que no tiene nada, pero es feliz.

Paco espera que Amigos de Silva siga por muchos años mejorando el acceso al agua potable  y a la sanidad de cientos de personas que viven en la miseria. También desea que, algún día, alguien tome el relevo y el proyecto le sobreviva. Le pregunto si se ha planteado qué hará cuando vuelva a España.

No me lo he planteado, seguiré haciendo lo mismo, quizás no sobre el terreno. Este es un trabajo muy agradecido, lo haces no para ganar dinero, sino porque puedes ayudar a mucha gente que ni siquiera conoces. Una vez que entras en esa dinámica no puedes salir.

Merece la pena ver entero el reportaje que el programa Madrileños por el Mundo (Telemadrid) le dedicó a Paco.

El virus del macarrón solidario

26 enero 2011 - 0:40 - Autor:

Paula y Manuel comparten paella en su casa de Valencia.

Estamos en Valencia, en casa de Paula y Manuel. Un domingo, en el mes de noviembre de 2008, a los hijos de Manuel les tocaba  comer con su padre (Manuel tiene hijos de un matrimonio anterior). Él preparó su plato estrella, una paella, pero los chicos, finalmente, no pudieron ir. La paella estaba en la mesa y la decepción de Manuel también, así que Paula se propuso animarle  “¿Recordás que varias veces tuvimos la intención de compartir una paella con esta gente menesterosa? Pues esta es nuestra oportunidad!”. Así que bajaron a la calle con su paella y la compartieron con tres chicos subsaharianos. A ese día le siguieron muchos otros, de los tres chavales han pasado, en la actualidad, a 60 y a todos les han abierto las puertas de su casa para compartir lo que tienen y lo que no tienen, han conseguido movilizar a voluntarios “que no sabían cómo canalizar su solidaridad” y han enganchado a decenas de personas a su blog El macarrón solidario. Paula nos cuenta la historia del macarrón.

P. Una curiosidad, ¿por qué el cambio de la paella a los macarrones?

R. Para la segunda vez, a la semana siguiente, ya decidimos sentarnos y ver cómo lo hacíamos, porque hacer paella era muy caro; pensando una y otra cosa, al final volvimos a pensar en los gustos de los hijos de Manuel y que otro de sus platos preferidos son los macarrones. Y como la pasta es de gusto universal y es saciante, además de económica y rica…ya quedó decidido. Así que con el detalle de comprar solamente carne de ternera (por los muchos musulmanes que hay entre ellos) el segundo sábado fueron macarrones, unas 10 raciones que fueron aumentando en 40-50 durante los primeros 6 meses.

P. ¿Y nace el blog?

R. Cuando vimos que nuestros comensales eran muchos,  le comenté a Manuel que a algunas empresas que tienen una fecha tope para entregar mercaderías en la cadena de distribución pero que todavía tienen varios meses antes de su caducidad, así que les escribimos. Pero de cara a las empresas necesitábamos algo “tangible” y así fue que surgió el tema del blog.

P. ¿Qué cosas buenas os ha aportado el blog? ¿Alguna mala?

R. Aunque el objetivo primero era de cara a las empresas, el blog nos abrió un mundo que desconocíamos, lleno de posibilidades y entre ellas conocer gente de la mejor, “de selección”, porque todo aquel que decide venir a formar parte de la familia macarroniana es porque comparte esa misma inquietud solidaria que un día nos motivó a nosotros pero que muchos no saben cómo y dónde canalizar.

Mala, propiamente mala, ninguna, salvo alguna decepción  en comentarios de personas que nunca tuvieron necesidad alguna de nada y que no conocen la empatía, y que no ven la hora de que el gobierno le libre de ellos como si fueran despojos o animales sin sentimientos.

P. En el blog he visto que no solo salís a la calle sino que desde hace tiempo también abrís las puertas de vuestra casa ¿Marcáis alguna distancia con las personas a las que ayudáis?

R. Si miras las fotos del facebook, que es donde ponemos toooodas las que hacemos, verás que la mayoría de las veces los hacemos entrar en casa, se sientan, se prueban ropas que nos traen, a veces vienen con hambre, les hacemos bocatas o algo caliente, nos cuentan sus penas, les preparamos las bolsitas con mercaderías y se van.

El 99% de las veces son chicos muy respetuosos, super agradecidos con lo poco o mucho que se le pueda dar según la ocasión. El 1 % restante, dolorosamente hay que poner ciertos límites, porque al fin y al cabo la nuestra es una casa de familia y no una ONG abierta al público, y aún si fuéramos una ONG las mismas también tienen sus horarios y limitaciones. Pues nosotros también, tenemos nuestros horarios y tareas familiares como el resto de las familias, por eso los chavales suelen ser muy respetuosos con los horarios que les damos para venir a retirar alguna cosa, que son los viernes entre las 19hs y las 21hs, salvo alguno que otro de los que conocemos ya hace 2 años que alguna tarde se aparecen por algo puntual.

Siempre son necesarios ciertos límites y distanciamientos porque la necesidad y carencias de casi todo y el estar de continuo sin estabilidad, sin amparo y en la calle, te va comiendo la cabeza hasta dejar de sentirte persona, hasta dejar de sentir que tenés derechos,…hasta dejar de sentir, sólo sobrevivir y sufrir hacia adentro.

Manuel, en la calle, repartiendo raciones de macarrones

P. Cada semana convivís con historias difíciles y dolorosas, con personas que sufren ¿en alguna ocasión os ha pedido el corazón involucraros más, ir más allá de lo que teníais previsto? ¿Lo habéis hecho?

R. Un domingo de mañana del invierno pasado salimos a dar nuestro primer café con leche , entre las 9:30-10:00 de la mañana, allí estaban en un parque 3 o 4 tirados sobre cartones y tapados de pies a cabeza con mantas viejas…les dimos el café con leche calentito y unas bollerías. Allí estaba Oliver, 8 años en la calle, ya lo habíamos visto ebrio varias veces pero eso nunca nos impidió acercarnos, fue una de las noches más frías de ese invierno. Hablamos 5 minutitos con él, nos dimos la vuelta y regresábamos a casa en silencio, pensando los dos lo mismo pero sin decirnos nada, …a los pocos metros Manuel me dice…-si yo pudiera lo invitaba a casa a ducharse y ponerse ropa limpia… “hacelo” – le dije-.

La casa tardó un par de horas en renovarse de aquel “perfume de miseria”  que dejó nuestro invitado luego de ducharse en nuestro baño, pero su mirada  nos ayudó a sobrellevar aquel momento (Ver la historia en el blog)

Meses después volvimos a encontrarlo, sobrio, lo había ayudado una iglesia a alejarse de la bebida, al menos de momento lo está consiguiendo. Nos contó con detalles y resignación sus penurias como quien cuenta una noticia, y nuevamente sucumbimos ante su lucha y le ofrecimos cosas nuestras, de las que teníamos en casa. (Ver le post con la visita de Oliver a casa de Paula y Manuel).

P. Vosotros conocéis de primera mano las vidas y los sueños de numerosos de esos inmigrantes que para la mayoría de nosotros son invisibles, ¿cómo son? ¿que esperan encontrar aquí? ¿Qué piensan de nosotros?

Ellos siempre responden lo mismo y en este orden: queremos trabajar y ser feliz como cualquier persona normal y poder ayudar a nuestras familias, muchas de las cuales hicieron grandes esfuerzos para lograr que alguno venga a España.

Son personas muy alegres y agradecidas por la oportunidad que les da la vida de estar aquí luchando por sus papeles para trabajar y ser feliz. Los que ya tienen papeles y trabajan en la fruta se esfuerzan por hacer cursos para superarse y lograr tener un trabajo mejor.

De los españoles dicen no entender porqué los miran con desprecio, con miedo y sobre todo señalándolos como culpables de algo o de la situación de crisis actual…  …”si somos personas. Ellos son personas, nosotros somos personas…acaso no tenemos los mismos derechos de trabajar y ser feliz seamos del país que seamos? ”

Eso en cuanto a los subsaharianos, que son con quienes más nos involucramos por el hecho de que los veíamos en pie siempre buscándose la vida, monedita a monedita, con frío o con calor, o con lluvia. Nosotros no somos nada para entrar en el peligroso terreno de juzgar quien necesita más o quién necesita menos, por eso de camino hacia nuestro punto de encuentro con estos xavales nos encontramos un grupo de personas de países del este que se empezaron a acercar y siempre tenemos una bandeja de macarrones para ellos también. Y últimamente  atendemos un grupito de unos 20 españoles, con estos dos últimos grupos ya no tenemos tanto acercamiento como con los primeros, estamos de alguna manera  “aprendiendo la lección” y resguardando (si se puede) nuestra salud emocional, que no es fácil.

P. Mucha gente piensa que para hacer algo como lo vuestro es necesario dinero (bastante) y tiempo (muuucho), ¿contáis vosotros con esos dos elementos?

R. Ni dinero, ni tiempo.

Manuel es el único que trabaja en casa, pero por un embargo de su sueldo le quitan de su nómina 1300 cada mes hace 2 años, sí-si, mil trescientos cada mes. Tenemos la casa embargada y en cualquier momento nos la pide el  Banco, la seguridad social se llevó el coche hace año y medio, y las cuentas nunca cierran a fin de mes.

Tiempo?… todo el domingo, y entre semana cuando traen cosas, acomodarlas y reacomodarlas en casa para que quepan y esté relativamente ordenado todo.

Tiempo para hacer el blog, para poner fotos y comentarios en el facebook, para responder mails,  llamadas de teléfono, entrevistas, escribir otros tantos mails cada tanto a otras empresas cuando alguna ya no puede seguir colaborando por el motivo que sea.

No, no tenemos ese tiempo, pero ahí estamos. No tenemos dinero, pero el Macarrón no sería nada sin sus macarronianos.

P. Qué valores o virtudes creéis que es importante que tenga alguien que quiera poner en marcha un proyecto similar al vuestro.

R. Hablás de proyecto…Sabés?…lo nuestro no nació como un proyecto, sino, como lo llamo yo, es una   “i.s.i.”, una iniciativa solidaria individual, personalmente estoy convencida de que son las iniciativas individuales las que salen desde un lugar que desconocemos en nuestro corazón  y  se llevan a cabo como un compromiso de empatía y acción hacia alguien que lo necesita.

El Macarrón Solidario nació con 3 personas, luego con 10 y llegamos hasta 110, ahora damos unas 50-60, pero no importa la cantidad, importa hacerlo, ahora, mientras andamos por la vida, recogiendo estrellas de mar y devolviéndolas al agua, como la historia que es nuestro lema en el blog.

Me gusta y me siento identificada con una palabra, empatía. No sé si hacen falta virtudes o valores, creo que abriendo los ojos a la realidad que nos rodea, los valores y las virtudes despiertan estén donde estén adormilados. Hay mucha gente que tiene inquietudes solidarias, pero no saben cómo canalizarlas. En estos dos años esta es la frase más dicha de todos los macarronianos cada vez que venían por primera vez.

No pretendemos  que la gente haga macarrones por el resto del mundo, el ejemplo que queremos dar es que no hace falta ir lejos para hacer algo por los demás, que el que pueda que lo haga, perfecto, pero el que no, que vaya caminando por la playa de su vida y no dude en devolver al mar una estrella a la deriva, nunca sabremos el impacto y el resultado, pero no importa saberlo, importa que para quien lo viva, le cambie la vida aunque nunca nos enteremos de la repercusión que pude tener un pequeño gesto nuestro.

Siempre tiene sentido hacer algo por los demás.

P. ¿Dónde está el límite de vuestro proyecto personal?

R. Hasta donde nuestras fuerzas nos acompañen seguiremos caminando por la playa, algunas veces con el macarrón otras veces no lo sabemos, pero lo que importa no es el nombre ni la actividad que hagamos, lo importante es seguir siendo conscientes de que todo lo que hacemos siempre tiene sentido.

Apple y Jobs dan la espalda a la solidaridad

21 enero 2011 - 0:23 - Autor:

Foto Flickr: acaben / Ben Stanfield

Empleados de subcontratas que se suicidan como consecuencia de la explotación laboral, resultados decepcionantes en el Ranking Verde de Electrónicos de Greenpeace, una ciberacción para reclamar la apertura del mercado de aplicaciones de Iphone/Ipad a las ONG, un ministro inglés que pide mayor compromiso social… son suficientes amenazas para debilitar la reputación de cualquier empresa, excepto si esa empresa es la adorada y todopoderosa Apple.

¿Y el jefe? ¿Sabemos algo de Steve Jobs? Sí, que tiene cáncer, que siempre va de negro y hace unas presentaciones impactantes; pero, ¿está comprometido con alguna causa? ¿ha mostrado públicamente su apoyo en la lucha contra el cáncer? ¿ha promovido alguna campaña social como máximo responsable de Apple? Hace ya más de cuatro años, Wired comparaba el perfil filantrópico de Gates y Jobs y Steve no salía muy bien parado.

Lo más reciente es la campaña iniciada por Beth Kanter, una prestigiosa bloguera en EE.UU, que ha reunido más de 16.000 peticiones para que la compañía permita a las entidades sin ánimo de lucro recibir donaciones a través de aplicaciones de Iphone/Ipad. Resulta que Apple no permite aplicaciones específicas que faciliten las donaciones. El problema está en el criterio de selección, ¿se permitiría el acceso a cualquier entidad sin ánimo de lucro? Así que Apple ha optado por la vía rápida y fácil: cerrar este mercado.

Lo que nació como una demanda en la blogosfera ha obtenido eco en importantes medios como el New York Times, el Huffington Post o The Guardian.

En Inglaterra, el asunto ha ido más ya que Nick Hurd, Ministro de Sociedad Civil, ha pedido a la compañía que sea más flexible y se ha comprometido a escribir una carta para que Apple “clarifique su posición” y para invitarla a que sea “más positiva y constructiva”.

Lo cierto es que Apple no ha demostrado, hasta ahora, un gran interés por promover o participar en causas sociales. Después del terremoto de Haití, facilitaron, vía Itunes, un sistema de donaciones para la Cruz Roja; unos años antes lanzaron un Ipod rojo que destinaba una parte de los beneficios a proyectos relacionados con el VIH. Poco más. En Appleweblog puedes consultar un buen post sobre la historia filantrópica de la compañía en relación con otras empresas tecnológicas emblemáticas.

Y ahora Jobs. Es uno de los hombres más ricos e influyentes del mundo, un ejemplo a seguir para muchas personas, un líder que, sin embargo, nunca se ha pronunciado a favor de causa alguna y no figura en ninguno de los rankings públicos de donantes, como el del Centro para la Filantropía de la Universidad de Indiana.

Jobs es, en cualquier caso, un tipo reservado, que mantiene su vida personal fuera de foco. Por tanto, desconocemos si, de forma privada, es el mayor de los filántropos. Pero, un personaje con su proyección pública, ¿no debería asumir una mayor responsabilidad?

Este año ha tenido una nueva oportunidad con el Giving Pledge, la campaña que trataba de comprometer a todos los billonarios de EE.UU y que, de hecho, ha reunido a los principales empresarios tecnológicos (Zuckerberg incluido) del país, excepto Jobs.

Al final, llega la pregunta, ¿dejarías de comprar un producto de Apple por su falta de compromiso solidario? Parece que el mercado lo tiene claro.

Vanesa Sáez Iglesias: quimioterapia, radioterapia y blogoterapia

19 enero 2011 - 0:13 - Autor:

Vanesa, como tantos otros enfermos de cáncer, acudió a internet en busca de información y de calor. Lo primero lo encontró, lo segundo no. Así que se lanzó a crear un blog en el que hubiera contenidos útiles e interesantes sobre lo que le estaba pasando (cáncer, linfoma de Hodgkin), pero siempre contados en primera persona, desde la experiencia, con humor, con pasión.

La Terapia del Canguro es ahora más que un blog. Gracias a premios como el LinktoStart que Vanesa recogió la semana pasada en Madrid, www.laterapiadelcanguro.com se ha convertido en una comunidad para todos los que tienen o pueden tener un vínculo con el cáncer: pacientes, familias, médicos, estudiantes, gente de a pie. Esta joven periodista gallega acaba de lanzar su proyecto, se la nota fuerte y convencida, pero, como ella reconoce, es fundamental que consiga apoyos públicos o privados para que pueda seguir funcionando. Entretanto, Vanesa ha comenzado a escribir una novela con su historia (aviso a editoriales: aquí hay buen material).

P. Lo primero, ¿cómo estás ahora? ¿En qué fase del tratamiento?

R. Recientemente he terminado un tratamiento de un mes de radioterapia, ahora estoy a la espera de ver cómo ha ido, de realizarme pruebas y de saber si la enfermedad ha remitido. Si todo va bien, sólo tendré que preocuparme de acudir a revisiones periódicas, para comprobar que la enfermedad se mantiene “a raya”. Va a hacer 6 meses que me realizaron un autotrasplante de células madre y me he sometido a varios tratamientos con quimioterapia.

P. El blog, ¿ha sido terapéutico? ¿Te ha ayudado en la lucha contra la enfermedad?

R. El blog ha sido para mí muy terapéutico: el compartir con otros mi vivencia de la enfermedad, los conocimientos adquiridos a lo largo de estos casi 2 años de lucha contra el Linfoma de Hodgkin, mi vocación por el periodismo y la comunicación, mis ganas de ayudar a l@s demás… Cuando supe que tenía cáncer mi mundo se derrumbó: perdí mi trabajo, a mi pareja… Pero en muy poco tiempo encontré un sentido a todo esto, además de reencontrarme con un antiguo amor al que di una segunda oportunidad y con quien actualmente comparto mi vida.

Fue entonces cuando pensé que de todo lo malo puede salir algo bueno, que toda crisis (ya no solo la económica, sino en mi caso, la crisis personal que supuso el ser diagnosticada de cáncer) puede tomarse como un aprendizaje… Y ese aprendizaje con la enfermedad, ese optimismo necesario para vencerla, esas ganas inmensas de vivir y de superar el cáncer… Todo eso he tratado de transmitirlo a través del blog http://terapiadelcanguro.novaxove.com/.

El poner en marcha este blog me ha ayudado a centrarme en otras cosas, a no preocuparme únicamente por mi enfermedad, sino a que la prioridad en mi vida sea ayudar a otros y otras que pasen por un percance similar.

P. Tu eres periodista y a los periodistas en la Facultad nos dicen que debemos guardar cierta distancia con las historias que contamos, que no nos impliquemos demasiado, ¿te ha pasado en este proyecto? El hecho de ser periodista y de contar a modo de crónica la enfermedad, ¿crees que ha podido resultar positivo para tu tratamiento?

R. Es cierto que un periodista de informativos debe narrar los hechos sin implicarse en ellos, sin emitir valoraciones y con la mayor objetividad posible. Pero con el blog, con la web, he hecho justo lo contrario: el punto de vista que doy sería casi como de periodismo de opinión. Es cierto que en muchos post  incluyo información obtenida de otros medios, de agencias de noticias… pero siempre tratando de interpretarla, de buscar algo positivo en ella, de ser crítica al mismo tiempo, de tratar de que los contenidos que escribo sean comprensibles para todo tipo de internautas, no todos tenemos porqué saber de cáncer.

Al mismo tiempo, antes de ponerlo en marcha, estudié un poco lo que había en la Web. Pero en todas las páginas en las que se hablaba de cáncer noté un tono frío. Esto me hizo reflexionar sobre qué era lo que a mí, como enferma de cáncer, me habría gustado encontrarme, y traté de darle forma. Es una enfermedad complicada, difícil, no es una guerra, son muchas batallas; los tratamientos te debilitan física y psicológicamente… Pensé que nadie mejor para ayudar a enfermos y enfermas de cáncer que alguien que lo vivía en primera persona.

P. Algunas de los fenómenos asociados al diagnóstico y tratamiento de un cáncer son la vergüenza, la depresión, el aislamiento…  con el blog parece que tu optaste por todo lo contrario, pero, ¿también has pasado por la “nube negra”?

R. Por supuesto que he pasado por ese nubarrón. Yo nunca he sentido vergüenza por mi enfermedad, y he tratado de no aislarme, pero a veces una reacciona por instinto y es inevitable caer en estos errores. El tema de la depresión, las crisis de ansiedad y demás una no lo elige: se manifiesta con la enfermedad. Se supone que cuando esta deja de ser una amenaza para la vida del paciente, éste empieza a relajarse un poco y paulatinamente los episodios depresivos y crisis de ansiedad van desapareciendo.

Tener cáncer y escucharlo de boca de un hematólogo u oncólogo es un shock que muchos solo pueden superar con ayuda psicológica y psiquiátrica. Esto no tiene porqué avergonzarnos, es algo normal, temer a una enfermedad grave, el miedo a morir… Pero una vez que uno está “ubicado” en el contexto de su enfermedad, lo mejor que puede hacer es tratar, en la medida de lo posible, de llevar una vida normal. Con las limitaciones impuestas por los médicos y los tratamientos, pero normal, dedicando tiempo a su familia, su pareja, sus amigos, sus hobbies… Uno no puede quedarse anclado en esa nube negra, hay que pasar por ella, sí, pero cuanto antes se deje atrás, mejor.

P. ¿Cómo se le gana al cáncer?

R. Lo ideal sería una vacuna, jejeje. Pero de momento no la hay. Así que yo creo que al cáncer se le gana con ayuda de la medicina, de la ciencia, de los tratamientos, de los avances, de la quimio, de la radioterapia, de los especialistas… Yo confío plenamente en el equipo que me lleva, el Servicio de Hematología del Hospital Xeral de Vigo. Son casi todas mujeres, son encantadoras.

Pero hace falta más para vencer al cáncer: hay que ponerle ganas, información, actitud positiva y constructiva, ganas de vivir, fuerza de voluntad, pasión, humor, risas, capacidad de desconectar de vez en cuando de la enfermedad, sentirse bien con uno mismo, verse bien en el espejo (si hace falta una peluca y maquillaje, pues se usa) salir a la calle, valorar las pequeñas cosas, tomarse la enfermedad como un aprendizaje y no como un castigo divino o algo así. Nada de andar lamentándose por las esquinas.

Una vez, mi doctora me dijo una frase que se me quedó grabada a fuego: “Con tu actitud, la batalla ya está ganada en un 50%”.

P. El blog y tu proyecto plantean abrir una amplia comunidad de personas involucradas en la enfermedad, ¿te pide la gente consejos y recomendaciones?¿Algún libro de instrucciones  o decálogo para lidiar con el Linfoma? :)

R. De momento muy poca gente me ha pedido consejo o ayuda abiertamente, como mucho un par de mensajes privados a través de Facebook. La gente todavía tiene mucho miedo de esta enfermedad, es normal, porque hace unos años un cáncer, sí o sí, estaba asociado a “muerte”. Hoy hay muchos/as supervivientes, que como yo han aprendido de esta experiencia de la que una sale fortalecida, como mujer, como persona, como todo. Si eres capaz de superar un cáncer, piénsalo: casi podría decirse que serás capaz de hacer todo aquello que te propongas.

Yo he lidiado con el Linfoma con el apoyo de mi novio, de mi familia, de los pocos amigos que no han salido despavoridos al conocer mi enfermedad. Después del auto-trasplante, un día ojeando un puesto de libros de segunda mano, me encontré con uno que se ha convertido en mi libro de cabecera: SOS… Tengo cáncer y una vida por delante, de Luis Montesinos Palacios. Es muy completo y te aclara muchas dudas. Es un casi un manual de psicología.

P. Parece que plasmar en un blog la evolución de una enfermedad, especialmente de un cáncer, es, todavía, un tema tabú, mucha gente se asusta solo de pensarlo, ¿Has tenido dudas en algún momento del proyecto sobre si seguir o no con las actualizaciones y las nuevas funcionalidades?

R. Sí, he tenido dudas, en el sentido en que quizás pueda afectar en un futuro a mi imagen profesional… Vamos a ver, no es lo mismo que Luz Casal haya tenido un cáncer y que vuelva a los escenarios (la van a recibir en febrero con los brazos bien abiertos, es todo un ejemplo de superación) a que una joven y anónima comunicadora como yo haya pasado por esta enfermedad y pretenda reincorporarse al mercado laboral.

Hoy las empresas buscan información sobre sus “fichajes” en Internet, a través de las redes sociales, etc. Yo le he puesto mi cara a la enfermedad, le he puesto mi voz, mi puño y letra, es una apuesta arriesgada. A mucha gente no le entra en la cabeza que si alguien supera un cáncer, será tan valioso o más que los demás trabajadores de una empresa. La única diferencia es que cada año o cada 2 años tendrá que someterse a pruebas médicas para evitar, precisamente, que pueda volver a manifestarse la enfermedad: la detección precoz no implica baja laboral o eso creo. Este tipo de cosas son los únicos aspectos que me han creado dudas.

P. ¿Conoces otros casos parecidos al tuyo? ¿Alguien en quién te puedas inspirar?¿Otros blogs que sigas?

R. Durante mis frecuentes y múltiples ingresos hospitalarios he conocido a mucha gente de muchas clases, con linfomas similares al mío, con otros tipos de cáncer… También en mi círculo más cercano se han dado algunos casos de linfomas en jóvenes. Pero la mayor inspiración la he encontrado en mi día a día.

Además del libro del que te hablaba antes, sigo un par de blogs que he descubierto en los últimos meses: quimioterapio, y uno entre cien mil. Son geniales, te dan otras perspectivas.

P. En algún texto has escrito que este proyecto era un sueño, ¿cómo sigue ahora el sueño? ¿Será algo más que un blog?

R. Este proyecto en efecto es un sueño: hago algo que me gusta, trato de realizar una labor social ayudando a personas en una situación similar, y encima he ganado varios premios por ello. ¿No te parece un sueño? He obtenido un premio en la X edición del concurso de ideas empresariales innovadoras de la Universidad de Santiago de Compostela, y el más importante para mi, el Premio Linktostart 2010 al mejor proyecto social.

La gente de Linktostart me ha apoyado mucho (a través de la web y por teléfono). Sonia Mulero ha sido un pilar muy importante de este proyecto, ella ha creído en él desde el principio, y eso me ha ayudado a tener más confianza en mi y a seguir adelante sin miedo. Ahora el blog se quedará como página personal, y gracias a la empresa Taller de Internet dispongo ya de una página web. Ahora mi trabajo es dotarla de contenidos, actualizarla… Y me gustaría presentarla ante entidades, administraciones, etc. En busca de donativos, patrocinios, inversiones… De momento mi proyecto está desarrollado con presupuesto cero, y hay cosas interesantes que podrían quedarse en el tintero si no consigo financiación para llevarlas a cabo…

Blogueros con causa

17 enero 2011 - 0:45 - Autor:

Primero fue La España Fantasma, luego el Blog Solidario y, ahora, Letras por el Sáhara. Es oficial, los “internautas” o, mejor, los “blogueros” no son solo unos exhibicionistas ensimismados con los mundos de Yuppie, son personas con sensibilidad social, con intereses más allá de su ombligo. Esas tres iniciativas, lanzadas por personajes bien conocidos en la blogosfera y en la twitteresfera, han conseguido la adhesión de más de 500 blogs y portales, además de cientos de “me gusta” en Facebook y “retweets”. Está claro que el slackactivismo o clickactivismo funciona, pero, ¿y el moneyactivismo? Eso ya no está tan claro.

Javier Sanz escribe uno de los más populares blogs sobre historia, “Historias de la historia“. La semana pasada, Javier y su amigo y colaborador Pablo Castañón provocaron una ola de solidaridad con una iniciativa que aspira a crear una biblioteca en Smara, Sáhara, de la mano del proyecto Bubisher (un bibliobús para los campamentos de refugiados saharauis).

Los muros de la futura biblioteca en Smara. Foto: Bubisher - Candi

“De una conversación trivial con Pablo (@psandez) sobre un post antiguo y un banner surgió “Letras en el Sáhara” (#letrasenelsahara). Esta iniciativa nace en la red y queremos que, con vuestra ayuda, desemboque en el Sahara”. Así empieza el post que el pasado miércoles compartió toda la comunidad bloguera. Letras para el Sáhara es un ejemplo de que, en ocasiones, no es necesario haber metido en dedo en la llaga para comprometerse con una causa: ni Javier ni Pablo han estado en los campamentos saharauis, pero ambos sí han escrito y conversado sobre la deuda moral que tenemos con aquel pueblo.

En apenas 48 horas, decenas de blogs apoyaban el proyecto, cientos de personas lo compartían en Twitter y Facebook y lo votaban en bitacoras.com, Javier recibía las primeras confirmaciones de los libros que, específicamente, necesitan en Bubisher, así como la colaboración de autores que donan ejemplares de su obra para regalar entre los que apoyen el proyecto.

Pero lo diferente es que esto no debe o, mejor dicho, no queremos que sea “flor de un día” si no que esta iniciativa estará en marcha hasta el 11 de marzo. Y para eso, trataremos de mantenerla fresca explorando otros medios. Nuestro gran reto será que se mantenga fresca y, además, no saturar a la gente. Estamos convencidos que la red, demonizada por muchos pero libre de ataduras políticas y económicas, puede “parir” una iniciativa que llegue a buen puerto en la vida real.

¿Y el dinero? No se trata solo de reunir una serie de libros, sino también de colaborar en la puesta en funcionamiento de una biblioteca. Y para eso se necesita dinero. Hasta el momento, 430 euros vía Paypal, ¿mucho o poco? Depende. Por ejemplo: es menos que el número de ocasiones que se ha compartido la noticia del proyecto en redes sociales. Si cada uno de los que lo ha difundido hubiera donado 1 euro, estaría por encima de la cifra recaudada hasta la fecha. Falta por saber la cantidad de donaciones aportadas a la cuenta de Bubisher en La Caixa.

Habla Kurioso.

La gente es muy solidaria cuando no hay que sacar la cartera. El proyecto (La España Fantasma) ha sido posible por el esfuerzo desinteresado de 300 y pico personas, que han perdido su tiempo por una buena causa. Pero si no transformamos ese intangible en monedas, no habrá servido nada más que para dejar bonitos los telediarios de Navidad.

Kurioso es el alias y el nombre del blog de José Jiménez, arquitecto madrileño que habla y escribe desde la libertad que da la independencia. Dueño de un ideario un tanto insólito para los tiempos que corren, Kurioso encendió la mecha de su proyecto solidario con un tweet (que arrastró cerca de 4.000 visitas): cinco meses después veía la luz La España Fantasma, un libro con más de 300 imágenes qure retratan la soledad de las calles de nuestras ciudades durante la final del Mundial de Sudáfrica. Los beneficios van destinados a un proyecto de Save the Children.

El libro se vende a través de Bubok y de la CAM (Caja de Ahorros del Mediterráneo). En la plataforma de autopublicación ya van más de 700 ejemplares, lo que supone unos 4.300 euros para la ONG (del coste de 18 de euros, 6,1 van a Save the Children). En la CAM, el precio íntegro, los 18, van al proyecto solidario, Kurioso estima que llevarán alrededor de 400. Pero José no se da por satisfecho y sigue en la pelea por mejorar la distribución.

Ana Aldea trabaja en Medios y Redes, una red de blogs temáticos, en la que usan el programa Adsense para obtener ingresos.

Pensé que esa misma herramienta podría servir para intentar cambiar las cosas. Por otra parte yo tengo un blog personal con el que no quería ganar dinero pero no me importaba poner publicidad y donar los beneficios y pensé que si a mi no me importaba donar un espacio seguro que a otros bloggers tampoco…y debí acertar porque ya somos muchos.

Pues ya son más de 200 las bitácoras que se han sumado al Blog Solidario. Los beneficios que genere esa publicidad insertada en cientos de blogs irán para los proyectos de la ONG Planeta Salud. Ana comenta que todavía no tienen datos de ingresos, la campaña apenas lleva unos días en la red.

Las tres iniciativas tienen un punto fundamental en común: nacieron de la espontaneidad, sin grandes planes de desarrollo detrás. Son proyectos sencillos y honestos. Y eso es lo que gusta a los “internautas”.

Su actual y futuro impacto tendrá mucho que ver con su resistencia al desánimo, con el empuje de los promotores y con su capacidad para llegar cada día a más y nuevos usuarios. Suerte.

Haití no será trending topic mañana

12 enero 2011 - 1:13 - Autor:

Un haitiano se recupera en el Hospital Jacmel. UN Photo/Marco Dormino

Este post está escrito desde la certeza de que el 13 de enero, Haití, su gente, sus dramas, sus miserias, sus sueños, volverán al lugar que les corresponde en el orden natural de preocupaciones de políticos y medios de comunicación: al fondo, muy al fondo. Entretanto, antes de que se produzca la explosión informativa propia de los aniversarios y descubramos que en redes sociales como twitter “Haití” se ha convertido en “trending topic – tema del momento”, reúno diversas historias recogidas de internet que se aproximan a la catástrofe con enfoques alternativos.

  1. ¿Qué fue de Haití? Lo mejor para tener una panorámica de cómo está el país un año después es ver el reportaje de José Antonio Guardiola para el programa de TVE En portada. Una joya.
  2. Angel García Lorite, bombero; Nieves de Lucas, pediatra; el padre Ángel, fundador de la ONG Mensajeros de la Paz: son tres de las decenas de españoles que en el último año han decidido dedicar su tiempo y su corazón a echar una mano en Haití. Bravo por ellos.
  3. @Haiti. Es curioso comprobar como el usuario @haiti de Twitter pertenece a Pradip Malde, un fotógrafo y profesor nacido en Tanzania y afincado en Tennesse, Estados Unidos, que desde 2006 realiza proyectos artísticos en el país.
  4. Cuentas transparentes. En EE.UU han publicado el dinero que recaudaron las principales ONG y lo que han invertido hasta la fecha. En España, en el primer mes tras el desastre, las ONG habían recaudado 72 millones de euros, no se han publicado datos nuevos desde entonces.
  5. Un día en Puerto Príncipe. Apasionante blog realizado por Alertnet, la web de información humanitaria de la Fundación Thomson Reuters, en el que nos acercan historias de personas corrientes que, cada día, tratan de hacer un poco mejor la vida en las calles de la ciudad.
  6. Mientras no esté trabajando, estaré aquí el resto de mi vida“. Sean Penn está obsesionado con ayudar a reconstruir el país, pasa la mayor parte del año allí, trabajando en el terreno. Para canalizar sus esfuerzos ha creado una fundación. Hay otras muchas estrellas de Hollywood a las que Haití les ha tocado el corazón, lo cuenta una crónica de Hollywood Reporter
  7. No olvidemos el cólera. Sigue llevándose vidas, aunque parece que ha tocado techo. El gobierno ofrece cada día un informe con los nuevos casos.
  8. Masturbación (metafórica). En España hay muy pocos blogs escritos por cooperantes o expertos en ayuda humanitaria, mientras que en el mundo anglosajón hay un buen puñado de ellos, y bastante críticos. En Tales from the hood (uno de los mejores) un cooperante anónimo firma un artículo duro que cuestiona el trabajo de los militares, de las ONG y de los nuevos sistemas tecnológicos de comunicación.
  9. Ecología del desastre. Merece la pena revisar un post de Montse Santolino del 18 de enero de 2010 en el que analizaba la cobertura mediática (en especial la de Pedro Piqueras y Tele 5) del terremoto.
  10. A través de sus propios ojos. La mayoría de las imágenes de Haití las han tomado fotógrafos internacionales, y muchas solo hablan de muerte y destrucción. Por eso, la ONG Plan puso en marcha un proyecto para entrenar a 22 adolescentes que enseñaran al mundo cómo es su vida. Este es el resultado.

Satellite Sentinel, lo nuevo de George Clooney

11 enero 2011 - 1:20 - Autor:

George Clooney el pasado 9 de enero observando cómo vota una mujer en Juba, Sudán. Foto: Tim Freccia/Enough

Ya está el guaperas de Clooney haciéndose el solidario. Cada cierto tiempo vemos una foto suya vestido de Coronel Tapioca y rodeado de sonrientes “negritos” en una remota aldea de África. La típica operación de imagen, piensan muchos lectores. Los medios de prestigio tampoco muestran excesivo interés en contextualizar una foto que viste de maravilla cualquier portada.

La mayoría no saben que casi siempre que sale de esa guisa no está de vacaciones o en un viaje relámpago para tirar unas fotos y volver al plató. No, está en Sudán, trabajando por los derechos humanos, promoviendo un proyecto de “vigilancia” y “lobby” internacional para llamar la atención sobre crímenes contra la humanidad, denunciando el genocidio perpetrado por Omar al-Bashir, su presidente, en Darfur.

Estos días, de nuevo, George está en Sudán, atento al crucial referéndum que puede suponer la creación de un nuevo Estado, la independencia del Sur respecto al Norte. Algo de una trascendencia vital y que tiene muchas lecturas e implicaciones que podéis conocer, como siempre, en el blog de Ramón Lobo.

La cuestión es que Clooney vuelve a ser protagonista del papel cuché. Y, de nuevo, quedan fuera de foco, eclipsados por su popularidad, sus proyectos:  Satellite Sentinel y Not on our watch.

Satellite Sentinel es, muy resumido, una forma de decirle a los malos “Oye, te estamos vigilando, ni se te ocurra portarte mal”. Es un proyecto que combina la información de los satélites comerciales, el geoposicionamiento de Google Maps y la interpretación de datos y el conocimiento de la Universidad de Harvard para crear un sistema de alerta temprana capaz de reaccionar ante violaciones de los derechos humanos.

Sentinel es una campaña de la organización Not on our Watch (no delante nuestro) que crearon en 2007 Clooney, Pitt y Matt Damon, entre otros, para llamar la atención de la Comunidad Internacional ante crisis humanitarias como la de Darfur.

La implicación de Clooney por este conflicto olvidado va mucho más allá de un simple lavado de imagen o de conciencia, el actor demuestra en cada oportunidad que realmente le importa lo que está pasando allí. Su trabajo se centra en recaudar fondos para proyectos sociales, pero, sobre todo, en hacer visible la tragedia y presionar a los líderes políticos. En octubre, Obama le recibía en La Casa Blanca. En el site SaveDarfur.org podéis seguir el historial del actor en la causa.

Clooney y Obama en La Casa Blanca el pasado 12 de octubre. Foto: White House Photo by Pete Souza.

Clooney ha concentrado su trabajo solidario en Darfur, Sean Penn ha jurado luchar hasta la extenuación por Haití… algunas estrellas han entendido cuál puede ser el papel más importante de su vida.

Los Reyes Magos son medicina

5 enero 2011 - 9:00 - Autor:

Foto: Fundación Theodora

Para comprender el valor de pequeños gestos y acciones solidarias, a veces, es necesario vivir una experiencia en primera persona, saltando los límites del trabajo como periodista. Estos días estoy conociendo más de cerca el trabajo de pediatría del hospital San Rafael en Madrid. Y no hablo solo de la labor de médicos y enfermeras, fundamental, claro, sino de la de los voluntarios y de los Doctores Sonrisa de la Fundación Theodora.

Cuando escuchas a un niño que pasa horas llorando de dolor entiendes que la visita de un payaso que consigue entretener y divertir a la madre y al niño durante unos minutos es auténtica medicina.  Cuando te cuentan que hay chavales que llevan días, semanas, ingresados, sabes que la rutinaria visita de futbolistas con regalos gestionados, seguramente, por el Hospital o por sus clubes es una acontecimiento que hará olvidar al enfermo que está conectado a la vida por unos cuantos cables.

Cuando observas cómo las enfermeras preparan todo para que los Reyes Magos también pasen esta noche por el Hospital entiendes que en la recuperación de un niño o de un adulto influyen muchas más cosas que en un cocktail de pastillas y antibióticos.

Los Reyes Magos llegando a un residencia. Foto: Mensajeros de la Paz

Y también entiendes y das el valor que merece que Mensajeros de la Paz organice todos los años su campaña “Los mayores también creen en los Reyes Magos“, porque debe ser muy duro estar pasando los últimos años de tu vida solo, en una residencia. Así que mañana, muchos de ellos, gracias a la solidaridad de cientos de españoles, recibirán el día con otro ánimo, con otra ilusión, casi como si fueran niños, recibiendo guantes, bufandas, colonias… Es curioso ver en la lista de los regalos más solicitados por los mayores que predominan las prendas de abrigo, es curioso comprobar cómo un niño siempre tiene calor y un abuelo, siempre frío.

Lo bueno de ocasiones como la llegada de los Reyes Magos es que siempre supone una oportunidad para salir de la rutina, para inventar iniciativas nuevas, ilusionantes. Por ejemplo, los chicos de Proyecto Hombre en Madrid han estado reuniendo juguetes rotos y en mal estado para arreglarlos, darles brillo y ofrecérselos a sus majestades a su paso por la capital.

En Barcelona, la asociación Buena Voluntad y el portal miaportacion.org, han convocado a decenas de “Reyes Majos” que se implicaran en la búsqueda de regalos para el colectivo de inmigrantes y personas en exclusión que atiende la asociación.

Al final, uno comprueba que creas o no en la Navidad, en la historia de Jesús y el portal de Belén, creas o no en los Reyes Magos, en la Estrella de Oriente y en el oro, incienso y mirra, hay algo que es incuestionable: esto cura.

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Sobre el blog

Durante más de 100 años la comunidad científica mantuvo un intenso debate sobre el origen y significado del altruismo hasta que en la década de 1.960, el biólogo William D.Hamilton creó una fórmula matemática que relacionaba el altruismo con el grado de parentesco entre el que da y el que recibe. Desde aquí nos proponemos poner a prueba esa ecuación al mismo tiempo que descubrimos a personas e iniciativas que luchan por sacar adelante causas sociales.

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