Hasta el 2 de mayo se celebra en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, una cita destinada a, según reza su dossier informativo, “promover y difundir una NUEVA FILOSOFÍA DE VIDA para las personas con síndrome de Down que les permita, bajo criterios propios, ejercer el control sobre su vida con autonomía y plenitud, como ciudadanos activos.” Ese es uno de los objetivos fundamentales (hay más) de un evento que reúne a los mejores expertos de España y otros países Iberoamericanos y Latinoamericanos. Espero que la cita sea productiva y que los medios le dediquen alguna pieza, alguna columna, pero, a veces, el mensaje de estos eventos no sale más allá del ámbito específico en el que se mueve (profesionales y familiares de personas con Síndrome de Down).

A veces es mejor recurrir a la publicidad, a los mensajes simples, fáciles y efectivos de 30 o 40 segundos que ayudan a cambiar la mirada de aquellos que vivimos alrededor de estas personas. Aquí dejo una personal selección de spots que funcionan bien como elemento de sensibilización.

1. Podría ser tu vida. Estupenda campaña de alumnos de la Facultad de Periodismo de la Complutense para Down España.

2. Insultos. Spot de la Asociación Síndrome de Down de la República de Argentina. Todavía hay gente a la que la palabra “Mongólico” no se le ha borrado del disco duro.

3. Nunca subestime a un Síndrome de Down. Interesante (aunque previsible) juego de contrarios en el spot de la Asociación Portuguesa de Síndrome de Down.

4. El toque italiano. No sé por qué, pero los spots italianos, entre ellos este, siempre tienen un estilo distinto, que mezcla el humor de Totò, con el toque realista y la estética Mediaset (Telecinco). Un enfoque distinto el de la Coordinadora de Síndrome de Down italiana.

5. Sí, podemos. La estrella es Pablo Pineda. La campaña de Obra Social Caja Madrid tomaba como modelo el Yes, we can, de Obama. Pablo Pineda ya demostraba (antes de su premio en San Sebastián) una gran capacidad para comunicar.

Mercedes y su hija Teresa

No soy un fanático de las frases hechas y los tópicos, pero en el caso de Mercedes Donoso, la madre que escribe el blog Diario de una chica con síndrome de Down, creo que tiene todo el sentido traer aquí una cita de John Lennon que ella misma ha utilizado en su bitácora “La vida es lo que te ocurre mientras estás ocupado haciendo otros planes”. Mercedes y su marido tienen 6 hijas, la 5ª es Teresa, de 2 años, con síndrome de Down (SD). Hasta su nacimiento, se habían planteado muchas veces irse a vivir al campo, pero nunca terminaban de decidirse, la aparición de Teresa ha desatado toda una serie de cambios no planeados, el primero de ellos, el traslado a Yanguas, un pueblo de Soria con apenas 120 habitantes.

Teresa solo nos ha traído cosas buenas. Lo que siempre hemos querido hacer y no habíamos hecho, pues ahora es cuando hemos sido más valientes. Teresa en vez de ser un freno ha sido un motor.

Otro de esos cambios es el blog que, a su vez, ha llevado a su autora a convertirse ya en una referencia social en la red, especialmente tras llevarse el premio 20blogs al mejor blog solidario. Mercedes ya se ha topado con el concepto de popularidad, aunque, todavía, a muy baja escala: el otro día una madre de otra niña con SD la reconoció en Soria. Además, empieza a sentir el peso de la responsabilidad, de comprobar que otras familias la piden consejos, información, etc.

Para no abandonar los tópicos, podemos seguir con el asunto de los Seis grados de separación para comprobar que Mercedes, nada más recibir la confirmación del síndrome de Down de su hija, se lanzó a internet y tuvo la suerte de dar con el blog de Anna, sobre el que ya he hablado aquí y que no me canso de recomendar y citar. Mercedes supo que Teresa tenía SD a las 9 horas de nacer, no se había hecho la amniocentesis.

Desde las cinco de la mañana a la una de la tarde disfruté de una Teresa, a partir de esa hora tenía otra hija totalmente diferente. Estaba sonriente, pero a partir de la una es como si se me hubiera muerto el hijo. El otro día lo hablaba con la terapeuta a la que va Teresa y es que realmente es como si hubiera muerto un hijo y hubiera nacido otro.

Mercedes tardó un año en asumir la noticia y su asimilación coincidió con la apertura del blog.

Lo empecé porque tenía necesidad de contar cómo estaba llevando mi experiencia, la vida con mi hija. Pero necesité un año, necesité un año para aceptar que tenía una niña con Síndrome de Down.

Mercedes es sincera, no es fácil reconocer a un desconocido (o sea yo) que has tardado en asumir plenamente la situación. La misma honestidad que demuestra es la que le gusta encontrar en otros blogs que hablan sobre discapacidad o SD.

Me gustan los blogs que tratan el SD con las cosas buenas y las cosas malas, no me gusta el trato de Angelito, regalito, enviados del cielo… Me gustan los que hablan de las preocupaciones, de que lo duro viene luego, en la adolescencia. Ahora son solamente cosas graciosas, pero cuando llegue  a la adolescencia creo que sufriré mucho, que lloraré mucho por ver que mi hija quiere llegar a puntos que no va a poder. Lo fácil es ahora, lo difícil es después.

La honestidad de Mercedes continúa.

Ahora soy más tolerante, más respetuosa, antes era indiferente a la gente con discapacidad. Teresa nos ha cambiado a mí y a todo el entorno.

Y, como no podía ser de otra forma, en la conversación con Mercedes aparece un referente, casi un icono del síndrome de Down en la actualidad… Sí, Pablo Pineda, pero creo que es hora de dejarle descansar un poco y no seguir generando debates en torno a su figura. Creo que lo mejor para tener una visión lo más amplia posible de esta alteración cromosómica es acudir al portal Down21 y a uno de sus promotores, el Doctor Flórez.

Y, desde luego, si eres o vas a ser un padre de un niño con SD no dejes de visitar el blog de Mercedes y otros muchos blogs personales que, sin duda, reconfortan y ayudan a los recién llegados. Sí es curioso comprobar que la mayoría de ellos cuentan la vida de niños pequeños, niños que ahora tienen 2, 4, 5 años, pero que todavía no han llegado a los años decisivos. Va a ser muy interesante comprobar esa evolución, descubrir los cambios que se irán produciendo en padres e hijos. Por ahora, tenemos los deseos de Mercedes para ese futuro.

Espero que Teresa sea feliz, como todas mis hijas, y espero que sea lo más independiente posible, que tenga sus amistades, que tenga su trabajo y que sea respetada a todos los niveles, laboral, familiar y  que, ojalá, a nivel sentimental tenga una pareja. Y que dentro de sus capacidades tenga una vida lo más normal posible, con el apoyo de sus hermanas y de su familia.

Jose Luis Fernández Iglesias

A los 11 meses, cuando aún apenas podía caminar, la polio cortó las alas a José Luis Fernández Iglesias. Desde entonces, según cuenta él mismo, ha tenido que luchar mucho, un día tras otro, hasta hoy, 55 años después. Hace unos 15 años recorrió todos los medios de España para denunciar un fraude empresarial: un tipo le había contratado a él y a varias decenas de personas con discapacidad, muchas de las cuales nunca antes habían trabajado, para poner un marcha un negocio relacionado con el incipiente mundo de internet: les dejó tirados. José Luis se encontró cómodo en los micrófonos y varios medios le llamaron para colaborar. Así empezó su noviazgo con la información sobre el mundo de la discapacidad, una relación que conoció su punto más alto en los años que compartió con Iñaki Gabilondo en Hoy por Hoy. Ahora, José Luis sigue colaborando en diversos medios y también promueve la Asociación Nacional Discapacidad y Medios de Comunicación ( ADIMECO), a través de la que estos días organiza el primer ciclo integral de cine accesible.

P. ¿Cómo es el cine accesible?

R. El ciclo es el más accesible que se hace en España, no solo proyectamos las películas audiodescritas y subtituladas, sino que ponemos en la sala bucle magnético para las personas que llevan un implante coclear o que llevan un audífono, para que perciban el sonido sin interferencias ni ruidos. Luego, utilizamos lengua de signos en las mesas de presentación y en las mesas redondas si las hubiere y, por supuesto, la accesibilidad física es total, lo hacemos en un sitio (La Casa Encendida) que tiene el certificado AENOR de Accesibilidad. Y, por último, los programas lo hacemos en braille y en fácil lectura para las personas con discapacidad intelectual.

P. En breve tendremos el primer cine accesible de toda España, el Roxy B

R. Hay algunos que ya tienen un sistema accesible, pero no proyectan películas de una manera habitual como va a ocurrir en el Roxy B donde pretenden proyectar 8 o 10 películas al año totalmente accesibles. Sería el primer cine en España que haría algo semejante.

P. Hablando de películas, ahora tenemos en cartelera Yo, también, que habla del Síndrome de Down, ¿que otras películas importantes destacarías que han sabido hablar sobre el mundo de la discapacidad?

R. Hay cientos, cientos y cientos. Lo que ocurre es que no se las ve con los ojos que hay que verlas para descubrir la discapacidad: ¿A quién ama Gilbert Grape?, A propósito de Henry, El hombre elefante, Acción Mutante (que la proyectamos el martes), Alguien voló sobre el nido del cuco, Azuloscurocasinegro (el padre del protagonista), Bailar en la oscuridad (se proyecta hoy), Bailo por dentro, Carne trémula…

P: Pues sí que está presente en el cine y en grandes autores como Almodóvar, Milos Forman, Lars von Trier, pero cómo influyen esas películas en la sociedad, qué impacto dejan en relación a la discapacidad.

R. Creo que aportan presencia, que es importante en sí mismo. En los últimos 15 años la mirada del cine hacia la discapacidad ha sido mucho más real, con muchos menos prejuicios, hasta entonces había una serie de ideas preconcebidas muy claras sobre las personas ciegas o sobre las personas con enfermedad mental o, por ejemplo, en la década de los 40, en cuanto aparecía alguien que cojeaba, tenía un mal humor extraordinario.

P. ¿Cómo ha evolucionado el tratamiento de las personas con discapacidad en el cine y en los medios?

R. En el cine, cuando se aborda la discapacidad se hace de una forma bastante aceptable, las películas son interesantes y no son marginales, no son de filmoteca, ahí está Forrest Gump, por ejemplo. Con respecto a los medios, se ha avanzado mucho, pero estamos muy lejos de dar una imagen real y equilibrada. Se abusa del paternalismo, se abusa del sensacionalismo, de la conmiseración. Pervive un lenguaje y una mirada muy negativa sobre la discapacidad. Estamos lejos de conseguir un cambio de lenguaje, de mentalidad, para que se nos considere ciudadanos con derechos. Pero no solo con la discapacidad, también con los homosexuales o los inmigrantes o las mujeres.

P. Hiciste una Guía de estilo sobre discapacidad para profesionales de los medios, ¿Cuáles son la peores prácticas que continuamos aplicando?

R. El lenguaje, en general, y la utilización de la discapacidad en los titulares cuando se trata de sucesos. Me irrita. Hace mucho tiempo se llegó a un acuerdo entre los medios para no estigmatizar a ningún colectivo y es muy raro ver un titular que diga “un colombiano ha apuñalado a un ecuatoriano en la puerta de una discoteca”, se dice “una personas herida en la puerta de una discoteca”; mientras que con la discapacidad no. Se sigue utilizando en el titular como morbo añadido que, creo, es innecesario. Luego hay una visión muy victimista, salvo cuando se abordan avances científicos o la enfermedad mental. Que se nos incluya en la sección de salud no deja de ser complicado porque la discapacidad y la enfermedad son dos cosas muy diferentes.

P. Luego tenemos casos mediáticos excepcionales como el Pablo Pineda, ¿cómo afecta a la percepción social de la discapacidad?

R. Hay una falta de equilibrio en los medios. O te tratan cuando eres víctima o te tratan como superhombre. El otro día, en una televisión, me hablaban de la heroicidad de Pablo Pineda y yo siempre digo que es un tío increíble, igual que El Langui, pero que no son representativos.

A Pablo le he visto haciendo una ponencia de 30 minutos y ya quisieran muchos sin discapacidad poder mantener ese hilo argumental tan claro, con sentido del humor, etc. Echo en falta que los medios saquen a la gente normal, cotidiana, que su heroicidad es levantarse todos los días e intentar hacer vida normal. Echo de menos a la gente que se levanta, cada día, haciendo un esfuerzo importante, la gente que tiene que superar múltiples barreras mentales y físicas que le pone la sociedad por todos los lados.

P. Quizás esos casos de Pablo o El Langui sirven para la parte de la sociedad que nunca se ha acercado a la discapacidad y tiene muchos prejuicios sobre ella, para la gente que ve a una persona con Síndrome de Down como un inútil.

R. Concretamente se les llamaba subnormales, bueno, nos llamaban subnormales a todos, pero a las personas con discapacidad intelectual mucho más. Es bueno que se les vea, que estén, pero no pueden ser referentes. La discapacidad es un mundo muy complejo y amplio.

P. ¿Qué podemos hacer los medios para transmitir a la sociedad una imagen acertada de las personas con discapacidad?

R. Los medios y la sociedad no deben tener miedo a la discapacidad. Nos falta una mirada normal. Olvidemos los extremos, dejemos el victimismo o lo del superhombre o la supermujer.

Esmeralda Valderrama

¿Puede una persona con discapacidad intelectual, síndrome de Down, por ejemplo, ejecutar con la precisión y destreza de un bailarín sin discapacidad una coreografía? Si estás leyendo este blog y este post, seguro que sabes la respuesta a esta pregunta. La directora y coreógrafa Esmeralda Valderrama lleva más de 15 años empeñada en demostrar que la danza es algo más que técnica, que también es comunicación, emoción. A través de su centro de enseñanza en Sevilla y de su compañía, Danza Mobile, Esmeralda ayuda a muchas personas a creer en sí mismas y a pensar que pueden conseguir aquello que se propongan. Acaban de actuar en Madrid, en La Casa Encendida, ahora están en Bremen (Alemania) y, dentro de unos días, podremos ver a algunos de los chicos de la compañía en la película que ha encumbrado a Pablo Pineda, Yo, también.

P. ¿Cómo fue vuestra participación en Yo,también?

R. Toda esta historia empezó cuando hace unos años conocimos a Antonio Naharro y a Alvaro Pastor (los directores). Ellos habían hecho un corto con la hermana de Antonio, Lourdes, y se nominó para los Goyas de ese año. En ese momento nosotros estábamos dando un curso de formación de monitores para personas con discapacidad y Antonio se apuntó al curso. Nos dijo que tenía en mente hacer un largo y que la productora de Medem estaba interesada en la idea.

A partir de ahí se iba comunicando con nosotros y venían a nuestro centro para estar con nuestra gente y poco a poco fueron haciendo la historia, de ahí que en la película, Pablo, además de trabajar en la administración pública, trabaja por la tarde de monitor en un centro como el nuestro. Por eso salen en la película nuestros alumnos del Centro de Arte y uno de ellos, Daniel, hace también un pequeño papel como novio de su hermana. Los personajes del director del centro y de la directora, están inspirados en Fernando y en mí.

Un momento del espectáculo "Jaquelado". Foto: Danza Mobile

P. La asociación nace en el 95, la compañía en el 99 y es curioso que, como suele ocurrir en otros casos, tú no tenías ningún familiar o amigo íntimo con discapacidad intelectual o síndrome de Down, ¿Qué te impulsó a crear este proyecto?

R.  Yo no tenía ningún familiar ni conocido con discapacidad, pero siempre me había interesado este mundo, no sé por qué, quizá por lo desconocido que era. Me interesaba la parte artística y creativa, era bailarina y siempre me fastidiaba que lo que se tuviera en cuenta fuera el físico antes que las capacidades artísticas, te estoy hablando de hace muchos, muchos años. Yo pensaba que la danza, bueno, el arte, era otra cosa. Era comunicación, era poder hacer que el público sintiera algo cuando fuera a ver un espectáculo.

Por eso cuando tuve la primera oportunidad de trabajar con un grupo de personas con discapacidad intelectual, me quedé enganchada. Eso era lo que yo buscaba. Otros físicos, otros cuerpos, diferentes energías, que enriquecen lo que pasa sobre el escenario.

Con esto no quiero decir en absoluto que las personas que tienen algún tipo de discapacidad estén tocadas por alguna mano divina y sean artistas. Lo que quiero decir, es que dentro de este colectivo, hay personas que sí lo son, y por eso debe haber centros donde puedan tener una formación, bien como actividad de ocio si ellos quieren y como actividad profesional para los que tengan talento.

P. Acabáis de estar en Madrid, en La Casa Encendida, y gente que ha visto lo que hacen bailarines como José Manuel Gómez se quedan impresionados, habéis conseguido auténticos profesionales.

R. Muchas veces, nosotros, los que trabajamos en este ámbito, tenemos la culpa de no cambiar la imagen de las personas con discapacidad, especialmente con discapacidad intelectual. Nos volvemos poco exigentes y parece que todo vale, así no vamos a ningún sitio. Hay que ser exigentes. No todo el mundo vale para estar profesionalmente sobre un escenario y si queremos que esto vaya cambiando tenemos que entender que lo que se muestra con personas con discapacidad tiene que tener la calidad suficiente para poderlo vender como profesional. Lo otro puede valer para otros ámbitos pero no para los circuitos profesionales.

P. ¿Recuerdas cuál fue vuestra 1ª obra “oficial” con público? ¿Qué sentiste?

R. Fue muy pequeña, hacía poco que habíamos empezado con la escuela de danza, eran solo 4 pequeñas coreografías y realmente  no era profesional, no podía serlo porque los bailarines tenían poca preparación y estábamos empezando. Pero fui la persona más feliz del mundo porque esto había empezado ya.

Bailarines en la obra "Algunas veces", de 2007. Foto: Danza Mobile

P. ¿Has notado un cambio en el público, en su sensibilidad, desde esa primera actuación hace 10 años hasta ahora?

R. Sí, el público ha ido creciendo y cambiando. Antes era casi siempre personas relacionadas con discapacidad, ahora mismo y gracias a haber entrado en circuitos normalizados y por el festival que venimos haciendo desde hace tres años, el público se ha ampliado a otros sectores y sobre todo a personas que tienen que ver con el arte. Eso es importante.

P. ¿Cuál es el método de trabajo de Danza Mobile con los chicos con discapacidad? Supongo que, a veces, tendréis que ir más despacio.

R.  En principio es como el de cualquier centro donde se imparten talleres de ballet clásico, de danza contemporánea, de clásico español, de música, de teatro…  Sí es verdad que a veces hay que ir más despacio en algunas cosas, también es verdad que hay diferentes niveles, como en cualquier centro. Lo más importante es que todas las personas que están aquí es porque han querido, de ahí que su motivación sea tan grande, y eso es lo imprescindible para el aprendizaje.

P. Igual que hay un Pablo Pineda en el cine (y en la vida), es decir, un caso excepcional, ¿ha pasado por Danza Mobile alguna persona que os haya dejado sorprendidos por su capacidad?

R.  Aquí hay muchas personas que nos sorprenden cada día. Pero de lo que tú me dices, para mí hay una persona especialmente que nos ha demostrado que todo lo que nosotros decimos y en lo que creemos puede hacerse realidad. Es un bailarín que se llama José Manuel Muñoz. El empezó aquí hace 12 años, pero ya era mayor , ahora tiene 35 años, y nunca había tomado ninguna clase de danza ni de teatro. Ahora mismo te podría decir que está en una producción con Suiza y sencillamente en el escenario es un bailarín más de la compañía, es impresionante su profesionalidad y, por supuesto, su talento, la conciencia que tiene de su trabajo y la responsabilidad que esto conlleva.

José Manuel Muñoz en un momento de "Pez y Pescado". Foto: Danza Mobile

Tenemos también otros bailarines con muchas facultades, que saben estar en un escenario, por ejemplo Daniel Parejo, que hace en pequeño papel en Yo, también y que junto a José Manuel ha hecho un corto llamado El vuelo de coco ; o Irene Crespo que siempre está en todos nuestro espectáculos.

P. ¿Qué te ha aportado, personalmente, Danza Mobile? ¿Qué has aprendido con ellos?

R. No exactamente Danza Mobile, sino trabajar con el colectivo de personas con discapacidad intelectual me ha aportado otra visión de la vida, me cambió mi escala de valores, creo que aprendí a dar importancia a las cosas que realmente la tienen, y sobre todo a comunicarme de otra manera, más simple y mucho más directa, y a reírme, a reírme mucho y a saber disfrutar las pequeñas cosas que pasan cada día y que a veces son logros enormes. Por eso, Danza Mobile es para mí una forma de vida.

P. Y qué crees que es lo más importante que se llevan los chicos con discapacidad que pasan por la compañía y la escuela.

R. Se llevan respeto, se llevan el saberse tratados como personas, disciplina y, sobre todo, que hay personas que creen en su capacidad y no hablan de lo que no pueden hacer y sí de lo que pueden llegar a conseguir.

Es raro que personas con discapacidad sean protagonistas en los medios de comunicación y en el cine. Tanto delante, como detrás de las cámaras, de la noticia, del micrófono. Por eso, el premio de Pablo Pineda en el Festival de San Sebastián es una excelente noticia. Pablo es ya un personaje mediático, lleva varios años asomándose a las televisiones y periódicos y siempre se muestra seguro, confiado y muy ágil en todas sus intervenciones públicas. Antes de su debú en el cine, ya había protagonizado una campaña publicitaria emulando al mismísimo Obama con el “Sí, podemos”.

Lola Dueñas y Pablo Pineda en Yo, también

En Yo, también, la crítica (incluido el todopoderoso Boyero) se deshace en elogios a Pablo Pineda y a Lola Dueñas. Estoy deseando ver la película (estreno el 15 de octubre) y comprobar que en el espectacular éxito de Pablo hay un muy alto porcentaje de responsabilidad de los directores, Álvaro Pastor y Antonio Naharro. ¿Por qué?

No creo que ningún otro director español hubiera tenido la sensibilidad y capacidad para convertir en un éxito de público (espero) y crítica una historia como la que cuenta esta película. Y lo digo porque a través del dossier de prensa compruebo la  fe ciega de ambos en el proyecto y, especialmente, en la presencia de Pablo Pineda. Además, observó el interés por cuidar los detalles y por ofrecer un contrapeso al personaje de Daniel (Pineda) a través de los chicos de Danza Mobile, una compañía de danza sevillana integrada por personas con discapacidad (Por cierto, en breve os ofreceré una entrevista con Esmeralda Valderrama, fundadora de la citada compañía).

Y, lo más importante, ambos sabían muy bien cómo tratar el síndrome de Down (SD) porque tienen bastante experiencia en la materia. En 2002 escribieron y dirigieron Uno más, uno menos (qué pena que no esté el corto en Youtube u otras plataformas, yo tengo un VHS por si le interesa a alguien), una obra que combinaba perfectamente el tono documental, con la comedia y el drama, para contar la historia de una periodista encargada de hacer, por compromiso, un documental. En él va descubriendo el mundo de Lourdes, una chica de 18 años, síndrome de Down, que sueña con ser enfermera y casarse con su novio Carlos.

El corto, que optó a los premios Goya, estaba protagonizado por Lourdes Naharro (repite en Yo, también) , la hermana de Antonio. Así que, nadie mejor que alguien que ha vivido siempre con una persona con SD para retratar y transmitir las inquietudes, miedos y esperanzas de un chico como Pablo Pineda y, de paso, lanzar un mensaje a la sociedad, invitar a pensar a los que no quieren ver.

Pablo Pineda es un caso excepcional, digno de admiración, el primer universitario con síndrome de Down de Europa, un chico que, sin duda, ayuda a que se mire a la discapacidad con otros ojos, pero, al mismo tiempo, no es un ejemplo real para el 99% de familias en las que hay personas con esta alteración cromosómica. En la Regla de William nos ocupan las historias de superación y también la información de servicio, por eso os recomiendo la entrevista que hice al Doctor Flórez hace unos meses, así como el artículo sobre Anna y su blog.

Y, por último, dos notas relacionadas con la presencia de personas con discapacidad en los medios. Qué pena la desaparición del programa Nosotros también (curiosa similitud con el título de la película), que emitió en 2007 TVE. Al mismo tiempo, celebro la aparición de una nueva televisión por internet realizada por y para este colectivo. El medio en cuestión se llama  Discapacidad.tv y según manifiestan en su ideario “el objetivo es ofrecer a las personas discapacitadas una programación a medida, diferente, un medio sin censuras, sin compromisos, imparcial y sin barreras…”

Afirman que un 96% de las personas que componen el equipo tienen alguna discapacidad, emiten en vivo y bajo demanda y se enfocan a España y Latinoamérica. Como digo, es un proyecto interesante, en fase de rodaje, que necesita ajustes y mejoras técnicas evidentes, además de una revisión urgente de accesibilidad en la construcción del sitio web.